＊臨床コーディネーター業務 ・臨床研究実施に向けての事前準備（実施計画書の読み込み、同 意説明文書作成の支援、各種ツール作成 等） ・関連部門、治験依頼者等との調整 ・同意説明の補助 ・被験者（主に患者さん）のケア、相談 ・スケジュール管理 ・症例報告書作成の支援 ・モニタニング・監査対応 等 変更範囲：変更なし ※新しい薬や医療技術の開発を支援する業務です。学びながら業務 を覚え、スキルアップして頂けますのでご安心ください ※雇用開始は令和８年８月１日以降できるだけ早い日
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